複雑なデータテーブル
複数のシート・項目・担当者・ステータス・関連付けを含む、チームがすでに運用しているExcelやCSVのブックをそのまま共有できます。
複雑なスプレッドシートや関連するPDF・Word文書をアップロードするか、業務フローを文章で説明してください。Teable AIがその内容を踏まえて、チームの実際の運用に即した実践的なCTMSワークスペースのたたき台を作成します。
世界中のチームに信頼されています









すでにお持ちの資料から始められます
複雑なスプレッドシートや関連するPDF・Word文書、その他の参考資料を、平易な言葉で書いたブリーフとあわせてアップロードしてください。Teable AIがその内容をもとに、チーム向けの治験管理システム(CTMS)、あるいは説明した業務フローに合う別のカスタムシステムを設計します。
複数のシート・項目・担当者・ステータス・関連付けを含む、チームがすでに運用しているExcelやCSVのブックをそのまま共有できます。
治験計画書(プロトコル)・SOP・手順書・チェックリスト・要件定義など、業務の進め方を示す参考文書を追加できます。
小規模チーム向けCTMSか、レビュー用ワークフロー、ポータル、ダッシュボードなど、必要なシステムの種類と「こうなれば成功」という状態をAIに伝えてください。
ファイルのアップロードは、AIビルダー内のクリップアイコンから行えます。チームが利用を許可された資料のみを共有してください。
治験オペレーション
治験・実施医療機関・関係者・マイルストーン・課題を、ひとつのデータモデルでつなぎます。
施設の可視化
開始(アクティベーション)・訪問・リスク・次のアクションの状況を、治験チーム全員で共有できます。
チームのワークフロー
ライブなレコードを軸に、役割を意識したビュー・承認・リマインダー・引き継ぎを作成できます。
範囲の明確化
小さく始めてデータモデルをシンプルに保ち、用途に即したガバナンスを整えられます。
CTMSは運用モデルづくりから
最初に必要なのは、表をもう一枚増やすことではありません。何を追跡し、誰が担当し、何が何に依存し、どの兆候に注意を払うべきか——仕事の輪郭を明確にモデル化することです。
治験・プロトコル・実施医療機関・治験責任医師・マイルストーン・訪問・課題・文書を、孤立したシートではなく相互に関連付けられたレコードとして定義します。
同じデータをもとに、治験マネージャー・CRA・地域リード・経営層それぞれに焦点を絞ったビューを整えます。
まずAIが生成した初版から始め、治験の進行にあわせて項目・画面・権限・自動化を調整していきます。
治験ブリーフからワークスペースへ
自然な言葉で業務フローを説明してください。Teableが、臨床開発・データ・品質の関係者と一緒に確認できる、動く構造を提示します。
立ち上げから終了(クローズアウト)までに重要な、利用者・対象(エンティティ)・マイルストーン・引き継ぎ・決定事項を挙げます。
生成されたテーブル・関連付け・ビュー・ワークフローの前提が、チームの実際の運用と合っているかを確かめます。
ダッシュボード・フォーム・絞り込みビュー・権限を整え、それぞれの担当者が自分の仕事だけを見られるようにします。
手作業のフォローが遅れを生む箇所に、リマインダー・承認・ステータス更新・通知を組み込みます。
チームが形にできること
Teableで運用上の記録とチームのワークフローを整理します。まず小規模チームが日々必要とする情報から始め、治験の進め方が明確になるにつれてワークスペースを磨き上げます。
関連レコードの中で、治験のステータス・施設の開始(アクティベーション)・治験責任医師の情報・マイルストーン・担当者・フォローアップ業務を追跡します。
訪問スケジュール・指摘事項・対応事項・期限・解決状況のビューを作成し、運用上の監督を支えます。
経営層とデリバリーチームが、同じポートフォリオ・治験・施設レベルの情報をそれぞれの見方で確認できます。
役割を意識した協働の土台を整え、レコードに紐づく定常的なリマインダーや引き継ぎを自動化します。

ひとつのモデル、役割ごとの作業画面
それぞれの役割が、過剰に詰め込まれたトラッカーを探し回ることなく、同じ運用の「真実の情報源」にもとづいて動けるとき、治験管理のワークフローは本当に役に立ちます。
マイルストーンの健全性・施設の開始状況・未解決の課題・エスカレーションが必要な決定事項を把握します。
訪問・指摘事項・フォローアップ対応・期限に絞り込んだ作業キューから取り組みます。
同じモデルを、自分が担当する国・実施医療機関・治験責任医師・タスクに絞り込んで確認します。
ポートフォリオ全体の状況と傾向を、行動に必要な詳細を失うことなくレビューします。
実践的な出発点
AIはドラフト作成を加速します。出来上がったワークフローが意図する用途とガバナンスの要件に合うかどうかは、臨床開発と品質の関係者が判断すべきことです。
役割・記録・治験の相・マイルストーン、そしてチームが下すべき決定事項を説明します。
AIアプリビルダーで、ブリーフから第一版のデータモデルと運用画面を作成します。
代表的な運用シナリオで試し、構造・ビュー・権限・自動化を調整します。
AI CTMSシステムに関するよくある質問
明確な境界線があるほど、AIによるCTMSプロジェクトは有用になります。まず改善したい運用ワークフローから始め、ガバナンスの要件は別途確認してください。
AIによる治験管理システム(CTMS)とは、治験管理のワークフローに、AIを活用したセットアップ・ナビゲーション・分析を組み合わせたものです。Teableのこのワークフローでは、AIが治験・実施医療機関・マイルストーン・モニタリング業務・課題・レポートビューを扱う、設定可能な運用ワークスペースの生成を支援します。
はい。Teableは、関連レコード・役割別ビュー・ダッシュボード・フォーム・権限・自動化を備えた、設定可能なCTMSワークスペースを小規模チームが作るのを支援します。まず運用ワークフローから始め、意図する用途に応じてプライバシー・バリデーション・ガバナンスの要件を確認してください。
このページは、治験・実施医療機関・マイルストーン・モニタリング業務・課題・文書といった運用ワークフローのデータを対象としています。組織がアーキテクチャ・プライバシー管理・意図する用途を個別に承認していない限り、生成されたワークスペースに被験者レベルの臨床データを入れないでください。
治験・実施医療機関のステータス・治験責任医師・開始マイルストーン・モニタリング訪問・指摘事項・対応事項・担当者・期限・文書・リスク・決定事項をモデル化できます。具体的な項目とワークフローは、治験の進め方とガバナンスの要件に即して決めてください。
まず、チームが日々管理している運用上の記録と決定、つまり治験・実施医療機関・マイルストーン・モニタリング業務・課題・担当者・期限から始めてください。そのうえで、ワークフローを拡張する前に、アクセス・プライバシー・バリデーション・ガバナンス・連携の要件を確認します。
はい。Teableは企業治験だけでなく、医師主導治験・アカデミア主導の臨床研究・小規模CROや施設チームの運用管理にも柔軟に適応できます。文書・実施医療機関・モニタリング・タスクといった運用情報を、研究の規模や体制に合わせてモデル化できます。被験者レベルの臨床データの取り扱いについては、所属機関のポリシーとGCP省令などの要件を必ず確認してください。
治験ブリーフから始め、動く運用モデルを生成し、実際に使う人たちと一緒に磨き上げます。